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作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，口达普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，口达加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。研究的主要终点为总生存期(OS)，头表结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

训练该研究在全球入组559例受试者。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，口达联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。头表另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。

目前，训练随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，训练而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，口达是我们在新时代的新突破。

头表DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

此外，训练普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，训练在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。也许你已经意识到，口达现在的生活环境不比以往了，健康杀手随处可见。

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